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CUT&RUNプロトコール：​映像ガイド

CUT&RUN：概要

Cleavage Under Targets & Release Using Nuclease (CUT&RUN) は、わずかな細胞数でクロマチンプロファイリングを行う技術であり、標的に特異的な一次抗体とpAG-MNaseを用いて未変性クロマチン上のタンパク質-DNA複合体を分離し、qPCRまたは次世代シーケンシング (NGS) を用いて解析します。 このアッセイでは、サンプル間の技術的なばらつきを補正するために、2種類のSpike-inコントロールを用いて実施することも可能です。Drosophila Spike-inは、細胞からシーケンス済みDNAに至るまでのワークフロー全体の正規化を可能にします。一方、断片化されたYeast DNAは、DNA精製からシーケンス済みDNAに至るまでの下流ステップの正規化を可能にします。CUT&RUNは、ヒストンや転写因子、コファクターの解析に適しており、1-2日で細胞からのDNA精製が可能です。また、バックグラウンドが極めて低いため、1サンプルあたりに必要なNGSリード数を減らすことができます。弊社は、これらを分かりやすく解説するビデオやアプリケーションノート、eBook、ブログなどを提供しています。

_{米国特許番号11,885,814、その外国特許、およびそれらから派生する子特許の対象です。}

_{本製品は、米国特許番号9938524、10689643、11306307、12049622、その外国特許に基づくActive Motif, Inc.からのライセンスの下で提供および販売されています。購入者の内部研究に限ります。再販や受託サービス、その他の商用利用を禁じます。}

_{米国特許番号7,429,487、その外国特許、およびそれらから派生する子特許の対象です。}

_{Cell Signaling Technology、CST、SimpleChIPは、Cell Signaling Technology, Inc.の登録商標です。}

_{その他すべての商標は、それぞれの所有者に帰属します。詳細はcellsignal.com/legal/trademark-informationをご覧ください。}