PerCP標識抗体

PerCP標識抗体を活用して、フローサイトメトリー実験を最適化できます。最大励起波長480 nmであるため、488 nmレーザー線を用いて、発光が重複することなく、FITCやAlexa Fluor^® 488などの一般的な蛍光と組み合わせることができます。PerCPは、一般的に費用対効果に優れた選択肢である一方で、光褪色を起こしやすいという性質があり、長時間のイメージングを必要とする実験での使用には限界があります。

ヒト末梢血単核球の生細胞を、Mouse (MOPC-21) Monoclonal Antibody IgG1 Isotype Control (PerCP Conjugate) #97713 (左)、または同じ濃度のCD19 (SJ25C1) Mouse Monoclonal Antibody (PerCP Conjugate) #17634 (右)、CD3 (UCHT1) Mouse Monoclonal Antibody (APC Conjugate) #19881を用いてフローサイトメトリーで解析して比較しました。

特徴

励起極大（赤の破線）と発光極大（赤の実線）のスペクトルが分離しているため、単一のレーザー線を用いたマルチプレックス実験に有効です。マルチプレックス標識実験で最適な結果を得るには、蛍光色素を結合した抗体を励起または発光の重複が最小限になるように選択します。

研究用アプリケーション

PerCPは、他の赤色発光蛍光体ほど汎用性は高くありませんが、研究にとって貴重なツールとなる多くの以下の特徴があります：

• 赤色領域 (675 nm) での発光は、一般的な可視光蛍光色素とのスペクトルの重複を低減できます。

• ほとんどのフローサイトメーターや蛍光顕微鏡のシステムに広く装備されている、一般的な488 nmレーザーで励起可能です。

• レーザーの照射時間が短いことから、輝度の低さや光褪色が問題になりにくい、細胞表面の蛍光検出や浮遊細胞アッセイに最適です。

PerCP標識は、以下の実験に容易に組み込むことができる特性を備えています：

• フローサイトメトリーおよびスペクトルフローサイトメトリー

• ウェスタンブロッティング

PerCPによりフローサイトメトリーのワークフローを簡素化可能

ヒト末梢血単核球の生細胞を、HLA-DR (L243) Mouse Monoclonal Antibody (PerCP Conjugate) #17634 (実線)、または同じ濃度のMouse Isotype Control (PerCP Conjugate) (破線) を用いてフローサイトメトリーで解析しました。

高品質な製品を提供するための取り組み

機能が検証済みであり、すぐに使用可能なCSTのPerCP 標識抗体により、正確かつ信頼性の高い実験結果を取得できます。弊社は、25年以上にわたり同じ基準に従った厳格で再現性の高い製造プロセスを用いることにより、お客様に信頼される高品質な標識抗体を製造し続けています。弊社のカスタム標識サービスでは、数十年にわたる経験を活かし、徹底した生物物理学的特性解析、親抗体の検証を行うことにより、高い特異性と感度を備えた製品を提供しています。ご注文いただいたすべての製品は、包括的な製品データシートと専門家によるテクニカルサポートへのアクセス情報と共に提供されます。

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